SÃO PAULO – 6 de novembro de 2008
Este encontro foi organizado para compartilhar informações e construir conhecimento sobre o tema da estabilidade de medicamentos, com especial atenção aos seus produtos de degradação.
A partir da identificação dos elementos críticos para a estabilidade dos medicamentos, foram estruturados os temas mais relevantes e destacados os profissionais que poderiam contribuir com seus conhecimentos e experiências práticas para atender às necessidades de soluções para os desafios que se apresentam no dia-a-dia das empresas.
Programa:
8h30 - 9h00 - Credenciamento e entrega de materiais
9h00 - 10h00 - Avanços na metodologia de pesquisa de produtos de degradação em medicamentos – José Lamartine Soares Sobrinho, M.Sc. - Consultor Associado - HSV Consultores
10h00 - 10h30 - Coffee break
10h30 - 11h30 - O papel dos fornecedores de farmoquímicos nos estudos de estabilidade de medicamentos - Vitor de Oliveira – Gerente Técnico-Comercial - Selectchemie
11h30 - 12h30 - A pesquisa de produtos de degradação em um laboratório farmacêutico - Ricardo Horácio Vieira Pires - Gerente de Controle de Qualidade e Desenvolvimento Analítico - Cristália
12h30 - 13h30 – Almoço
13h30 - 14h30 – O DMF e sua importância para os estudos de produtos de degradação – (palestrante a confirmar)
14h30 - 15h30 – Os excipientes como fonte e barreira para os produtos de degradação – Amália Arasawa Burlim – Gerente de Serviços Técnicos - Colorcon
15h30 - 16h00 - Coffee break
16h00 - 17h00 - A visão integrada da estabilidade de medicamentos – do desenvolvimento à garantia da qualidade – Valéria Yugue – Consultora Associada - HSV Consultores
Data: 6 de novembro de 2008 – quinta-feira – das 8h30 às 17h30
Local SÃO PAULO: Hotel Golden Tulip Paulista Plaza - Alameda Santos, 85 - Jardins – São Paulo – SP - Tel.: (55 11) 3177-0400
Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
Fonte: Grupo Produção de Medicamentos
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