Será realizado no dia 26 de novembro um workshop sobre o aparelho de dissolucao USP 4(celula de fluxo) e automação de sistemas de dissolucao na sede da US Pharmacopeia Brasil em Alphaville.
Aproveite esta oportunidade para conhecer a flexibilidade deste equipamento de dissolução. Ele pode ser utilizado para qualquer forma farmacêutica, com exceção de adesivos transdérmicos, mesmo aquelas de tecnologia mais recente como stents. Ele pode ser utilizado tanto para fármacos pouco soluveis como para farmacos altamente soluveis porque o volume de meio de dissolucao pode ser ajustado em ate 3 L/hora.
Informações e inscrições USPBrazil@usp.org ou pelo tel (11) 3245 6400.
Fonte: Grupo produção de medicamentos
terça-feira, 21 de outubro de 2008
sexta-feira, 17 de outubro de 2008
Curso Farmacocinética
OBJETIVOS
Apresentar ferramentas de farmacocinética básica e clínica, aplicadas aos estudos de Fase I e de biodisponibilidade/bioequivalência. Além disso, serão abordados princípios de biofarmácia, correlação farmacocinética-farmacodinâmica (PK/PD).
REALIZAÇÃO
Academia Brasileira de Ensino e Pesquisa em Saúde®
DATA/HORÁRIO
Dias 8, 9, 10, 11 e 12 de dezembro de 2008
Das 19h às 22h
LOCAL
Invitare Pesquisa Clínica - Rua Itaipu, 475 - Mirandópolis - São Paulo/SP
CARGA HORÁRIA
15 horas/aula
METODOLOGIA
O curso apresentará o diferencial de utilizar simulações computacionais e exercícios baseados em artigos científicos. Além disso, serão feitos exercícios utilizando papel mono-log para melhor compreensão dos parâmetros farmacocinéticos.
PROGRAMA
Introdução a Biofarmácia
Parâmetros Farmacocinéticos
Farmacocinética - administração intravascular (IV)
Farmacocinética - administração extravascular (oral)
Tópicos em absorção e biotransformação de fármacos
Tópicos em Farmacogenética
Biodisponibilidade absoluta
Biodisponibilidade relativa/Bioequivalência
Modelos compartimentais
Cinética linear e não-linear
Modelo cinético em doses múltiplas
Tópicos de farmacocinética-farmacodinâmica (PK/PD).
Ministrante: Daniel Rossi de Campos
Daniel Rossi de Campos - Farmacêutico-Bioquímico com mestrado em Toxicologia pela USP e formações em Controle Terapêutico pelo InCor, Pesquisa Clínica pela Invitare e Biofarmácia pela Drug Delivery Foundation (DDF). É ex-consultor da ANVISA. Atualmente é doutorando em Farmacologia - UNICAMP e professor/pesquisador da Universidade São Francisco - USF.
Apresentar ferramentas de farmacocinética básica e clínica, aplicadas aos estudos de Fase I e de biodisponibilidade/bioequivalência. Além disso, serão abordados princípios de biofarmácia, correlação farmacocinética-farmacodinâmica (PK/PD).
REALIZAÇÃO
Academia Brasileira de Ensino e Pesquisa em Saúde®
DATA/HORÁRIO
Dias 8, 9, 10, 11 e 12 de dezembro de 2008
Das 19h às 22h
LOCAL
Invitare Pesquisa Clínica - Rua Itaipu, 475 - Mirandópolis - São Paulo/SP
CARGA HORÁRIA
15 horas/aula
METODOLOGIA
O curso apresentará o diferencial de utilizar simulações computacionais e exercícios baseados em artigos científicos. Além disso, serão feitos exercícios utilizando papel mono-log para melhor compreensão dos parâmetros farmacocinéticos.
PROGRAMA
Introdução a Biofarmácia
Parâmetros Farmacocinéticos
Farmacocinética - administração intravascular (IV)
Farmacocinética - administração extravascular (oral)
Tópicos em absorção e biotransformação de fármacos
Tópicos em Farmacogenética
Biodisponibilidade absoluta
Biodisponibilidade relativa/Bioequivalência
Modelos compartimentais
Cinética linear e não-linear
Modelo cinético em doses múltiplas
Tópicos de farmacocinética-farmacodinâmica (PK/PD).
Ministrante: Daniel Rossi de Campos
Daniel Rossi de Campos - Farmacêutico-Bioquímico com mestrado em Toxicologia pela USP e formações em Controle Terapêutico pelo InCor, Pesquisa Clínica pela Invitare e Biofarmácia pela Drug Delivery Foundation (DDF). É ex-consultor da ANVISA. Atualmente é doutorando em Farmacologia - UNICAMP e professor/pesquisador da Universidade São Francisco - USF.
terça-feira, 14 de outubro de 2008
Associação Brasileira de Farmacêuticos em Fitoterápicos e Plantas Medicinais
Diante da carência de informações sobre a fitoterapia e plantas medicinais, em relação ao uso e prescrição, um grupo de farmacêuticas mineiras fundaram a "Associação Brasileira de Farmacêuticos em Fitoterápicos e Plantas Medicinais (ABFF)".
O objetivo das fundadoras da associação é tornar a entidade referência nacional em informações, conhecimento e formação para o desenvolvimento de trabalhos em fitoterápicos e plantas medicinais.
Segundo a presidente da entidade, Tânia Yara Campos, a ABFF quer desenvolver políticas públicas e privadas para o conhecimento, aplicação e uso racional das plantas medicinais e fitoterápicos, visando proporcionar o bem-estar ao indivíduo e à comunidade em que está inserido. A associação vai apoiar as iniciativas públicas e privadas que visem promover o acesso da população ao uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos.
Outra iniciativa da entidade é organizar um cadastro dos profissionais que atuam em todas as frentes relacionadas aos fitoterápicos e às plantas medicinais, desde o cultivo, passando pela manipulação, incluindo estudos científicos e a indústria farmacêutica.
Contato: abff.fito@yahoo.com.br ou (31) 9776-4887.
Fonte: Informe - CRF/MG
O objetivo das fundadoras da associação é tornar a entidade referência nacional em informações, conhecimento e formação para o desenvolvimento de trabalhos em fitoterápicos e plantas medicinais.
Segundo a presidente da entidade, Tânia Yara Campos, a ABFF quer desenvolver políticas públicas e privadas para o conhecimento, aplicação e uso racional das plantas medicinais e fitoterápicos, visando proporcionar o bem-estar ao indivíduo e à comunidade em que está inserido. A associação vai apoiar as iniciativas públicas e privadas que visem promover o acesso da população ao uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos.
Outra iniciativa da entidade é organizar um cadastro dos profissionais que atuam em todas as frentes relacionadas aos fitoterápicos e às plantas medicinais, desde o cultivo, passando pela manipulação, incluindo estudos científicos e a indústria farmacêutica.
Contato: abff.fito@yahoo.com.br ou (31) 9776-4887.
Fonte: Informe - CRF/MG
quarta-feira, 1 de outubro de 2008
Encontro Estabilidade de Medicamentos
SÃO PAULO – 6 de novembro de 2008
Este encontro foi organizado para compartilhar informações e construir conhecimento sobre o tema da estabilidade de medicamentos, com especial atenção aos seus produtos de degradação.
A partir da identificação dos elementos críticos para a estabilidade dos medicamentos, foram estruturados os temas mais relevantes e destacados os profissionais que poderiam contribuir com seus conhecimentos e experiências práticas para atender às necessidades de soluções para os desafios que se apresentam no dia-a-dia das empresas.
Programa:
8h30 - 9h00 - Credenciamento e entrega de materiais
9h00 - 10h00 - Avanços na metodologia de pesquisa de produtos de degradação em medicamentos – José Lamartine Soares Sobrinho, M.Sc. - Consultor Associado - HSV Consultores
10h00 - 10h30 - Coffee break
10h30 - 11h30 - O papel dos fornecedores de farmoquímicos nos estudos de estabilidade de medicamentos - Vitor de Oliveira – Gerente Técnico-Comercial - Selectchemie
11h30 - 12h30 - A pesquisa de produtos de degradação em um laboratório farmacêutico - Ricardo Horácio Vieira Pires - Gerente de Controle de Qualidade e Desenvolvimento Analítico - Cristália
12h30 - 13h30 – Almoço
13h30 - 14h30 – O DMF e sua importância para os estudos de produtos de degradação – (palestrante a confirmar)
14h30 - 15h30 – Os excipientes como fonte e barreira para os produtos de degradação – Amália Arasawa Burlim – Gerente de Serviços Técnicos - Colorcon
15h30 - 16h00 - Coffee break
16h00 - 17h00 - A visão integrada da estabilidade de medicamentos – do desenvolvimento à garantia da qualidade – Valéria Yugue – Consultora Associada - HSV Consultores
Data: 6 de novembro de 2008 – quinta-feira – das 8h30 às 17h30
Local SÃO PAULO: Hotel Golden Tulip Paulista Plaza - Alameda Santos, 85 - Jardins – São Paulo – SP - Tel.: (55 11) 3177-0400
Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
Fonte: Grupo Produção de Medicamentos
Este encontro foi organizado para compartilhar informações e construir conhecimento sobre o tema da estabilidade de medicamentos, com especial atenção aos seus produtos de degradação.
A partir da identificação dos elementos críticos para a estabilidade dos medicamentos, foram estruturados os temas mais relevantes e destacados os profissionais que poderiam contribuir com seus conhecimentos e experiências práticas para atender às necessidades de soluções para os desafios que se apresentam no dia-a-dia das empresas.
Programa:
8h30 - 9h00 - Credenciamento e entrega de materiais
9h00 - 10h00 - Avanços na metodologia de pesquisa de produtos de degradação em medicamentos – José Lamartine Soares Sobrinho, M.Sc. - Consultor Associado - HSV Consultores
10h00 - 10h30 - Coffee break
10h30 - 11h30 - O papel dos fornecedores de farmoquímicos nos estudos de estabilidade de medicamentos - Vitor de Oliveira – Gerente Técnico-Comercial - Selectchemie
11h30 - 12h30 - A pesquisa de produtos de degradação em um laboratório farmacêutico - Ricardo Horácio Vieira Pires - Gerente de Controle de Qualidade e Desenvolvimento Analítico - Cristália
12h30 - 13h30 – Almoço
13h30 - 14h30 – O DMF e sua importância para os estudos de produtos de degradação – (palestrante a confirmar)
14h30 - 15h30 – Os excipientes como fonte e barreira para os produtos de degradação – Amália Arasawa Burlim – Gerente de Serviços Técnicos - Colorcon
15h30 - 16h00 - Coffee break
16h00 - 17h00 - A visão integrada da estabilidade de medicamentos – do desenvolvimento à garantia da qualidade – Valéria Yugue – Consultora Associada - HSV Consultores
Data: 6 de novembro de 2008 – quinta-feira – das 8h30 às 17h30
Local SÃO PAULO: Hotel Golden Tulip Paulista Plaza - Alameda Santos, 85 - Jardins – São Paulo – SP - Tel.: (55 11) 3177-0400
Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
Fonte: Grupo Produção de Medicamentos
TECNOLOGIA DO BLISTER
"A Tecnologia do Blíster” Estabelecer um entendimento claro dos três pilares da embalagem - blíster:
Material – Equipamento/ Processo –Ferramental/ Cavidade
* Materiais: Discussão sobre os diversos tipos demateriais: PVC, PVdC, ACLAR®, CFF
* Equipamentos/ Processo As melhores condições de processo e seus parâmetros (validação de processo).
* Ferramental/ Cavidade: Desenho e projeto.
Ministrante
Peter Schmitt fundou a Montesino Associates em 1996, para fornecer serviços de marketing para empresas dos setores de plásticos e embalagens, em diversos países.
Possui mais de 25 anos de experiência com matérias-primas poliméricas (filmes, laminados e resinas sintéticas) para as indústrias de produtos médicos, farmacêuticas e eletrônicas. Foi diretor de marketing da American Mirrex, uma das maiores produtoras mundiais de filmes de PVC para as indústrias farmacêuticas e de produtos médico-hospitalares, nos Estados Unidos.
Data: 12/12/08
Horas: 09:00 as 17:00 hrs
Local: RIO DE JANEIRO - HOTEL MERCURE – BOTAFOGO/RJ
Rua Sorocaba, 305 – Botafogo - Rio de Janeiro – RJ -BRASIL - Tel: 55 (21) 2266-9200
Informações e Inscrições:
Tel: 55 + 11 5181-3327
e-mail: brasil@montesino.com
Material – Equipamento/ Processo –Ferramental/ Cavidade
* Materiais: Discussão sobre os diversos tipos demateriais: PVC, PVdC, ACLAR®, CFF
* Equipamentos/ Processo As melhores condições de processo e seus parâmetros (validação de processo).
* Ferramental/ Cavidade: Desenho e projeto.
Ministrante
Peter Schmitt fundou a Montesino Associates em 1996, para fornecer serviços de marketing para empresas dos setores de plásticos e embalagens, em diversos países.
Possui mais de 25 anos de experiência com matérias-primas poliméricas (filmes, laminados e resinas sintéticas) para as indústrias de produtos médicos, farmacêuticas e eletrônicas. Foi diretor de marketing da American Mirrex, uma das maiores produtoras mundiais de filmes de PVC para as indústrias farmacêuticas e de produtos médico-hospitalares, nos Estados Unidos.
Data: 12/12/08
Horas: 09:00 as 17:00 hrs
Local: RIO DE JANEIRO - HOTEL MERCURE – BOTAFOGO/RJ
Rua Sorocaba, 305 – Botafogo - Rio de Janeiro – RJ -BRASIL - Tel: 55 (21) 2266-9200
Informações e Inscrições:
Tel: 55 + 11 5181-3327
e-mail: brasil@montesino.com
PRÁTICAS DE INVESTIGAÇÃO DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO, IMPUREZAS, POLIMORFISMO E INCOMPATIBILIDADES FÁRMACO-EXCIPIENTE
RIO DE JANEIRO – 10 e 11 de outubro de 2008
SÃO PAULO – 29 e 30 de outubro de 2008
Curso especialmente desenvolvido com base nos mais recentes requisitos regulatórios e de mercado para estabilidade de fármacos e medicamentos, com destaque para a investigação de produtos de degradação, impurezas, polimorfismo e incompatibilidades fármaco-excipiente.
Público-alvo: profissionais das indústrias farmacêutica, veterinária e de farmacoquímicos das áreas e de garantia da qualidade, desenvolvimento de novos produtos, desenvolvimento de métodos analíticos, controle de qualidade e regulatório.
Valores agregados:
O treinamento apresentará em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
O segundo dia será concentrado em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
Programa:
· Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
· Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
· A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
· A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
· Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
· Exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade
· Assessoria individualizada para dúvidas específicas dos participantes
Ministrantes:
José Lamartine Soares Sobrinho é mestre e doutorando em Ciências Farmacêuticas e atualmente assessor de diversos laboratórios farmacêuticos na otimização e desenvolvimento de medicamentos,com diversos artigos publicados na área.
Mônica Felts Dela Roca Soares é especialista e assessora de laboratórios farmacêuticos em estudos de estabilidade de medicamentos, produtos de degradação e impurezas de fármacos. É mestre e doutoranda em Ciências Farmacêuticas.
Maiores Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
SÃO PAULO – 29 e 30 de outubro de 2008
Curso especialmente desenvolvido com base nos mais recentes requisitos regulatórios e de mercado para estabilidade de fármacos e medicamentos, com destaque para a investigação de produtos de degradação, impurezas, polimorfismo e incompatibilidades fármaco-excipiente.
Público-alvo: profissionais das indústrias farmacêutica, veterinária e de farmacoquímicos das áreas e de garantia da qualidade, desenvolvimento de novos produtos, desenvolvimento de métodos analíticos, controle de qualidade e regulatório.
Valores agregados:
O treinamento apresentará em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
O segundo dia será concentrado em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
Programa:
· Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
· Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
· A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
· A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
· Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
· Exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade
· Assessoria individualizada para dúvidas específicas dos participantes
Ministrantes:
José Lamartine Soares Sobrinho é mestre e doutorando em Ciências Farmacêuticas e atualmente assessor de diversos laboratórios farmacêuticos na otimização e desenvolvimento de medicamentos,com diversos artigos publicados na área.
Mônica Felts Dela Roca Soares é especialista e assessora de laboratórios farmacêuticos em estudos de estabilidade de medicamentos, produtos de degradação e impurezas de fármacos. É mestre e doutoranda em Ciências Farmacêuticas.
Maiores Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
Formulário Terapêutico Nacional
O Ministério da Saúde publicou o Formulário Terapêutico Nacional 2008 baseado na Rename (relação nacional de medicamentos essenciais) versão 2006. Contém indicações terapêuticas, contra-indicações, precauções, efeitos adversos, interações, esquemas e cuidados de administração, formas e apresentações disponíveis comercialmente incluídas na Rename e aspectos farmacêuticos dos medicamentos selecionados.
Fonte: http://www.cremesp.org.br/library/modulos/legislacao/integras_pdf/PORT_MS_GM_1883_2008_FORMULARIO_TERAPEUTICO_NACIONAL_2008.pdf
Fonte: http://www.cremesp.org.br/library/modulos/legislacao/integras_pdf/PORT_MS_GM_1883_2008_FORMULARIO_TERAPEUTICO_NACIONAL_2008.pdf
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