A Flowscience está sempre promovendo eventos, abaixo a agenda para este ano:
Curso: Polimorfismo em dissolução
Dia: 20.Junho.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Dissolução para Coordenadores e Gerentes de Laboratórios
Dia: 22 e 23.Agosto.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Dissolição Intrínseca
Dia: 24.Outubro.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Avaliação Estatística e Otimização de Resultados de Ensaios "In-Vitro" e "In-Vivo"
Dia: à definir
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Permeação Cutânea (Avançado)
Dia: à definir
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Inscrições e mais Informações dos cursos pelo número (11) 4702-0422 ou info@flowscience.com.br
Fonte: http://www.flowscience.com.br
quarta-feira, 18 de junho de 2008
Novos Produtos e Tecnologias na Indústria farmacêutica - MASE/FMC
Haverá no próximo dia 24 de junho, das 08hs às 13hs no Hotel Renaissance, em São Paulo, o Workshop realizado pela MASE e FMC - " Apresentação de Novos Produtos e Tecnologias na Indústria farmacêutica", onde serão lançados os novos produtos da Linha AVICEL: o AVICEL PH200LM e AVICEL HFE 102 (um co-processado de celulose microcristalina PH102 e Manitol), LUSTRE CLEAR E LUSTRE SUGAR (Revestimentos aquosos), além de outros temas interessantes para a área farmacêutica.
Estes produtos estão sendo lançados na Europa, USA e América Latina, trata-se de uma grande inovação para a Indústria Farmacêutica.
Realize a sua confirmação através do e-mail patricia@mase.com.br ou pelo telefone 11-2272-0872.
Fonte: Grupo produção de medicamentos
Estes produtos estão sendo lançados na Europa, USA e América Latina, trata-se de uma grande inovação para a Indústria Farmacêutica.
Realize a sua confirmação através do e-mail patricia@mase.com.br ou pelo telefone 11-2272-0872.
Fonte: Grupo produção de medicamentos
Base de dados de propriedades farmacocinéticas
Os pesquisadores que se dedicam à descoberta e desenvolvimento de novos fármacos acabam de ganhar um importante aliado: foi lançada a primeira base de dados
A base de dados, que contém informações sobre propriedades farmacocinéticas e físico-químicas de mais de 1,3 mil fármacos, foi inteiramente criada por pesquisadores do Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) do Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da Universidade de São Paulo (USP).
O LQMC faz parte do Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME), um dos 11 Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (Cepids) da FAPESP.
De acordo com o coordenador do LQMC, Adriano Andricopulo, o termo “farmacocinética” se refere ao caminho que um medicamento faz no organismo, englobando processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME).
“O cientista que trabalha no projeto de um novo fármaco precisa estudar essas propriedades, mas encontra grande dificuldade, pois há pouca disponibilidade de dados padronizados. Essa base de dados, inédita na América Latina, tem poucas similares no mundo e nenhuma delas tem acesso aberto e gratuito”, disse Andricopulo à Agência FAPESP.
As informações sobre os 1,3 mil fármacos disponíveis na base, batizada de PK/DB (de Database for Pharmacokinetic Properties), incluem mais de 3,2 mil medidas de propriedades farmacocinéticas, entre as quais absorção intestinal, biodisponibilidade oral, ligação às proteínas plasmáticas, metabolismo mediado pelo citocromo P450, volume de distribuição, tempo de meia-vida e permeabilidade da barreira hemato-encefálica.
Segundo Andricopulo, que também é diretor da Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), foram necessários cinco anos de trabalho para reunir e padronizar informações detalhadas sobre uma quantidade tão grande de compostos.
“O resultado é uma base bastante robusta, que permite estudar propriedades de moléculas com grande diversidade química. Com isso, os pesquisadores podem planejar mudanças estruturais na molécula e observar como elas vão afetar as propriedades”, disse.
Predição de propriedades
Andricopulo explica que a farmacodinâmica, isto é, o estudo sobre como os fármacos interagem com seu receptor-alvo para exercer sua ação farmacológica, tem sido muito valorizada. Mas sem conhecer as propriedades farmacocinéticas não se pode compreender como o fármaco poderá chegar a seu alvo.
“Para que um fármaco seja administrado por via oral - que é um objetivo fundamental para a indústria farmacêutica - a fase farmacocinética precisa ser profundamente estudada. Eventualmente, uma molécula pode ter excelentes características famacodinâmicas, mas pode não ser solúvel em água, por exemplo, o que inviabilizaria um projeto de medicamento com administração oral”, explicou.
Outra característica importante da base PK/DB é que ela conta com um novo sistema integrado de predição de propriedades, que se baseia em modelos desenvolvidos pelo grupo do LQMC com uma nova tecnologia de fragmentos moleculares especializados.
“Pelo sistema, o pesquisador pode enviar a molécula nova que desenvolveu e nós enviamos a predição das propriedades. Nenhuma base de dados do mundo disponibiliza esse serviço gratuitamente, de forma rápida e eficaz”, disse o pesquisador.
Segundo ele, os modelos inovadores incluem a predição de propriedades de absorção intestinal, ligação às proteínas plasmáticas, permeabilidade da barreira hemato-encefálica, solubilidade em água e biodisponibilidade oral.
Desenvolvido com auxílio da FAPESP no doutorado de Tiago Moda, um dos alunos de Andricopulo no LQMC, o modelo de biodisponibilidade oral teve repercussão internacional. Ele foi descrito em artigo na revista Bioorganic & Medicinal Chemistry e foi destaque, em nono lugar, na lista dos 25 melhores artigos da revista em 2007.
“A biodisponibilidade oral humana se refere à fração do fármaco administrado que chega de fato à via sistêmica, isto é, à corrente sangüínea do paciente, onde poderá encontrar seu receptor-alvo e exercer o efeito terapêutico. Por exemplo, no caso do medicamento de maior sucesso de vendas da história - US$ 12,68 bilhões somente em 2007 -, o redutor de colesterol Lípitor, a biodisponibilidade é de 14%. Por isso, é fundamental ter acesso a esses dados na hora de desenvolver um novo medicamento com propriedades otimizadas”, disse.
De acordo com Andricopulo, a base de dados permite também que o pesquisador faça uma busca por um fragmento de uma molécula, caso trabalhe com uma molécula que não esteja disponível. “É possível encontrar uma imensa quantidade de moléculas. Mas também se pode encontrar, por meio de um fragmento, as propriedades farmacocinéticas aplicáveis ao caso estudado”, destacou.
Fonte: Agência FAPESP
A base de dados, que contém informações sobre propriedades farmacocinéticas e físico-químicas de mais de 1,3 mil fármacos, foi inteiramente criada por pesquisadores do Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) do Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da Universidade de São Paulo (USP).
O LQMC faz parte do Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME), um dos 11 Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (Cepids) da FAPESP.
De acordo com o coordenador do LQMC, Adriano Andricopulo, o termo “farmacocinética” se refere ao caminho que um medicamento faz no organismo, englobando processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME).
“O cientista que trabalha no projeto de um novo fármaco precisa estudar essas propriedades, mas encontra grande dificuldade, pois há pouca disponibilidade de dados padronizados. Essa base de dados, inédita na América Latina, tem poucas similares no mundo e nenhuma delas tem acesso aberto e gratuito”, disse Andricopulo à Agência FAPESP.
As informações sobre os 1,3 mil fármacos disponíveis na base, batizada de PK/DB (de Database for Pharmacokinetic Properties), incluem mais de 3,2 mil medidas de propriedades farmacocinéticas, entre as quais absorção intestinal, biodisponibilidade oral, ligação às proteínas plasmáticas, metabolismo mediado pelo citocromo P450, volume de distribuição, tempo de meia-vida e permeabilidade da barreira hemato-encefálica.
Segundo Andricopulo, que também é diretor da Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), foram necessários cinco anos de trabalho para reunir e padronizar informações detalhadas sobre uma quantidade tão grande de compostos.
“O resultado é uma base bastante robusta, que permite estudar propriedades de moléculas com grande diversidade química. Com isso, os pesquisadores podem planejar mudanças estruturais na molécula e observar como elas vão afetar as propriedades”, disse.
Predição de propriedades
Andricopulo explica que a farmacodinâmica, isto é, o estudo sobre como os fármacos interagem com seu receptor-alvo para exercer sua ação farmacológica, tem sido muito valorizada. Mas sem conhecer as propriedades farmacocinéticas não se pode compreender como o fármaco poderá chegar a seu alvo.
“Para que um fármaco seja administrado por via oral - que é um objetivo fundamental para a indústria farmacêutica - a fase farmacocinética precisa ser profundamente estudada. Eventualmente, uma molécula pode ter excelentes características famacodinâmicas, mas pode não ser solúvel em água, por exemplo, o que inviabilizaria um projeto de medicamento com administração oral”, explicou.
Outra característica importante da base PK/DB é que ela conta com um novo sistema integrado de predição de propriedades, que se baseia em modelos desenvolvidos pelo grupo do LQMC com uma nova tecnologia de fragmentos moleculares especializados.
“Pelo sistema, o pesquisador pode enviar a molécula nova que desenvolveu e nós enviamos a predição das propriedades. Nenhuma base de dados do mundo disponibiliza esse serviço gratuitamente, de forma rápida e eficaz”, disse o pesquisador.
Segundo ele, os modelos inovadores incluem a predição de propriedades de absorção intestinal, ligação às proteínas plasmáticas, permeabilidade da barreira hemato-encefálica, solubilidade em água e biodisponibilidade oral.
Desenvolvido com auxílio da FAPESP no doutorado de Tiago Moda, um dos alunos de Andricopulo no LQMC, o modelo de biodisponibilidade oral teve repercussão internacional. Ele foi descrito em artigo na revista Bioorganic & Medicinal Chemistry e foi destaque, em nono lugar, na lista dos 25 melhores artigos da revista em 2007.
“A biodisponibilidade oral humana se refere à fração do fármaco administrado que chega de fato à via sistêmica, isto é, à corrente sangüínea do paciente, onde poderá encontrar seu receptor-alvo e exercer o efeito terapêutico. Por exemplo, no caso do medicamento de maior sucesso de vendas da história - US$ 12,68 bilhões somente em 2007 -, o redutor de colesterol Lípitor, a biodisponibilidade é de 14%. Por isso, é fundamental ter acesso a esses dados na hora de desenvolver um novo medicamento com propriedades otimizadas”, disse.
De acordo com Andricopulo, a base de dados permite também que o pesquisador faça uma busca por um fragmento de uma molécula, caso trabalhe com uma molécula que não esteja disponível. “É possível encontrar uma imensa quantidade de moléculas. Mas também se pode encontrar, por meio de um fragmento, as propriedades farmacocinéticas aplicáveis ao caso estudado”, destacou.
Fonte: Agência FAPESP
segunda-feira, 16 de junho de 2008
Current Practices in Dissolution Testing
O curso “Current Practices in Dissolution Testing” promovido pela empresa FlowScience será realizado no dia 12 de agosto em São Paulo a ser proferido por Vivian Gray (United States Pharmacopeia).
No curso será abordado os seguintes tópicos:
- Overview da teoria e documentos regulatórios
- Operação de equipamentos e aparatos, incluindo fontes de erros
- Desenvolvimento de métodos
- Approach prático para as correlações in vivo/in vitro
- Validação e transferência de métodos
- Ajustes de especificação e harmonização com as farmacopéias, incluindo ICH.
Maiores informações: info@flowscience.com.br
No curso será abordado os seguintes tópicos:
- Overview da teoria e documentos regulatórios
- Operação de equipamentos e aparatos, incluindo fontes de erros
- Desenvolvimento de métodos
- Approach prático para as correlações in vivo/in vitro
- Validação e transferência de métodos
- Ajustes de especificação e harmonização com as farmacopéias, incluindo ICH.
Maiores informações: info@flowscience.com.br
sábado, 7 de junho de 2008
Técnicas de Revestimento de Produtos Farmacêuticos
A ISPE afiliada Brasil organiza o seminário "Técnicas de Revestimento de Produtos Farmacêuticos" no dia 22 de julho das 8h as 17h30 min.
Abordagem
Essas apresentações terão como foco a complexidade do processo de revestimento e discutirão os problemas relacionados para um processo de otimização eficaz.
Objetivos
Capacitar os participantes em processos de revestimento de produtos farmacêuticos.
Público Alvo
Destina-se a farmacêuticos ligados a área de desenvolvimento e produção.
Conteúdo Programático
1 - Planejamento do processo de revestimento
2 - Técnicas de Revestimento de Comprimidos
3 - Revestimento de material multiparticulado
4 - Otimização & Scale-Up dos processos de Revestimento
5 - Revestimento de comprimidos: os desafios da implantação do “Quality by Design”
6- Revestimento em Leito Fluidizado
Palestrantes
Mr. Stuart C. Porter, Ph.D.
Ocupa atualmente a posição de Senior Science Fellow na International Specialty Products (ISP).
Mr. Gary Sackett
É atualmente Diretor Internacional de Vendas da Vector Corporation.
Local:
Espaço APAS Eventos
Rua Pio XI – 1200
Alto de Pinheiros
São Paulo
Investimento:
Ø Para os associados ISPE: R$ 350,00
Ø Para não sócios: R$ 700,00
Fonte de informação: http://www.ispe.org.br
Dissolution Technologies
A revista "Dissolution Technologies" é uma publicação quadrimestral sobre testes de dissolução, tratando sobre os diversos tópicos das análises de dissolução. Pode-se ter acesso gratuito a alguns artigos, porém alguns são pagos (USD 10 - 15). Além disso, o site tem vários links de interesse! Vale a pena conferir!
http://www.dissolutiontech.com
Fonte: Galenico expert
Técnica do Aparelho USP 4 - Célula de Fluxo
Será realizado no dia 12 de junho das 9 às 16h30 o seminário "Técnica do Aparelho USP 4 - celula de fluxo". Este aparelho tem grande aplicação para fármacos com baixa solubilidade em solventes aquosos e para formas farmacêuticas especiais (stents, nanosferas, supositórios, etc).
Os palestrantes serão: Prof. Eric Beyssac (Universidade de Auvergne, França), Hector Buraco (Sotax, EUA) e Jose Colon (Sotax, EUA).
Informações e inscrições através do endereco chromatec@chromatec.com.br
Fonte: Grupo produção de medicamentos
Farmacopéia Japonesa - 15ª Edição
Está disponível a 15ª edição da farmacopéia japonesa (Inglês) para download gratuitamente no site http://jpdb.nihs.go.jp/jp15e/JP15.pdf
Ótima ferramenta! Bom proveito!
Fonte: Grupo Produção de Medicamentos
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