PRÁTICAS DE INVESTIGAÇÃO DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO, IMPUREZAS, POLIMORFISMO E INCOMPATIBILIDADES FÁRMACO-EXCIPIENTE

Curso especialmente desenvolvido com base nos mais recentes requisitos regulatórios e de mercado para estabilidade de fármacos e medicamentos, com destaque para a investigação de produtos de degradação, impurezas, polimorfismo e incompatibilidades fármaco-excipiente.

Valores agregados:
O treinamento apresentará em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
O segundo dia será concentrado em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
Programa:
·Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
·Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
·A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
·A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
·Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
·Exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade
·Assessoria individualizada para dúvidas específicas dos participantes

Ministrantes:

José Lamartine Soares Sobrinho é mestre e doutorando em Ciências Farmacêuticas e atualmente assessor de diversos laboratórios farmacêuticos na otimização e desenvolvimento de medicamentos,com diversos artigos publicados na área.

Mônica Felts Dela Roca Soares é especialista e assessora de laboratórios farmacêuticos em estudos de estabilidade de medicamentos, produtos de degradação e impurezas de fármacos. É mestre e doutoranda em Ciências Farmacêuticas.

Local: Hotel Íbis Congonhas - Rua Baronesa de Bela Vista, 801 - São Paulo-SP

Data: 5 e 6 setembro de 2008 – sexta-feira e sábado – das 8h30 às 17h30

Informações:
HSV Consultores Associados
Email: hsv@hsvconsultores.com.br
Telefone (11) 4702-6554

HPLC Troubleshooting wizard

A Empresa LC Resources colocou a disposição em seu website contéudo, desenvolvido pela própria empresa, que ajuda a isolar as causas de problemas em análises com HPLC.

O conteúdo está dividido em:

- Métodos para identificação de problemas
- Definições
- Diagnóstico
- Referências

O site é o http://www.lcresources.com/resources/TSWiz/TroubleShootingWiz.htm

Vale a pena adicionar nos favoritos do seu computador!

Impurezas e produtos de degradação em fármacos e medicamentos

O SINDUSFARMA promove o curso "Impurezas e produtos de degradação em fármacos e medicamentos" que será realizado no dia 22/08/2008 das 8:00 as 17:00 h na sede da entidade localizada na Rua Alvorada, nº 1280, Vila Olímpia, São Paulo/SP.

Programação:

08h00 às 08h30 – Recepção e entrega de materiais

08h30 às 10h15
Impurezas provenientes do processo de síntese de fármacos
Ministrante: Dr. Márcio Henrique Zaim
Unidade de Hormônios da Sintefina/Biolab Sanus

10h15 às 10h30 coffee break

10h30 às 12h00
Impurezas em Produtos Farmacêuticos
Ministrante: Dra. Margareth R. C. Marques
U. S. Pharmacopeia

12h00 às 13h30 almoço

13h30 às 16h00
Aplicações da espectrometria de massas na determinação de impurezas e produtos de degradação de fármacos.
Ministrante : Dr. Fabio Alessandro Proença Barros
Core Clinical Research

16h00 às 16h30
Painel de discussão

17h00
Encerramento e entrega de certificados

Palestrantes:

- Dr. Fabio Alessandro Proença Barros - Core Clinical Research

- Dr. Márcio Henrique Zaim - Biolab Sanus

- Dra. Margareth R. C. Marques - U.S. Pharmacopeia

Para maiores informações http://www.sindusfarma.org.br

Investimento da Industria Farmaceutica Europeia

Colocar a Europa na vanguarda da inovação farmacêutica é o objetivo da Iniciativa de Medicamentos Inovadores (IMI), coordenada pela Comissão Européia e pela Federação Européia de Indústrias e Associações Farmacêuticas. Foram estabelecidas como prioridades científicas na primeira chamada de propostas o reforço do acompanhamento dos benefícios e riscos dos medicamentos, investigação sobre células pancreáticas, ferramentas novas para o desenvolvimento de tratamentos para transtornos psiquiátricos e outros temas. Durante os próximos 5 anos, cada uma das instituições coordenadoras destinará € 1 bilhão para a iniciativa. A indústria farmacêutica européia responde por 35% da produção mundial, mas apenas três de cada dez medicamentos novos são desenvolvidos no continente. A IMI é a quarta iniciativa tecnológica entre países europeus. As outras tratam de sistemas informáticos (Artemis), tecnologias nanoeletrônicas (Eniac) e aeronáutica e transporte aéreo (Clean Sky).

Fone: Revista Pesquisa FAPESP