Curso especialmente desenvolvido com base nos mais recentes requisitos regulatórios e de mercado para estabilidade de fármacos e medicamentos, com destaque para a investigação de produtos de degradação, impurezas, polimorfismo e incompatibilidades fármaco-excipiente.
Valores agregados:
O treinamento apresentará em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
O segundo dia será concentrado em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
Programa:
·Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
·Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
·A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
·A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
·Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
·Exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade
·Assessoria individualizada para dúvidas específicas dos participantes
Ministrantes:
José Lamartine Soares Sobrinho é mestre e doutorando em Ciências Farmacêuticas e atualmente assessor de diversos laboratórios farmacêuticos na otimização e desenvolvimento de medicamentos,com diversos artigos publicados na área.
Mônica Felts Dela Roca Soares é especialista e assessora de laboratórios farmacêuticos em estudos de estabilidade de medicamentos, produtos de degradação e impurezas de fármacos. É mestre e doutoranda em Ciências Farmacêuticas.
Local: Hotel Íbis Congonhas - Rua Baronesa de Bela Vista, 801 - São Paulo-SP
Data: 5 e 6 setembro de 2008 – sexta-feira e sábado – das 8h30 às 17h30
Informações:
HSV Consultores Associados
Email: hsv@hsvconsultores.com.br
Telefone (11) 4702-6554
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