O SINDUSFARMA promove o curso "Impurezas e produtos de degradação em fármacos e medicamentos" que será realizado no dia 22/08/2008 das 8:00 as 17:00 h na sede da entidade localizada na Rua Alvorada, nº 1280, Vila Olímpia, São Paulo/SP.
Programação:
08h00 às 08h30 – Recepção e entrega de materiais
08h30 às 10h15
Impurezas provenientes do processo de síntese de fármacos
Ministrante: Dr. Márcio Henrique Zaim
Unidade de Hormônios da Sintefina/Biolab Sanus
10h15 às 10h30 coffee break
10h30 às 12h00
Impurezas em Produtos Farmacêuticos
Ministrante: Dra. Margareth R. C. Marques
U. S. Pharmacopeia
12h00 às 13h30 almoço
13h30 às 16h00
Aplicações da espectrometria de massas na determinação de impurezas e produtos de degradação de fármacos.
Ministrante : Dr. Fabio Alessandro Proença Barros
Core Clinical Research
16h00 às 16h30
Painel de discussão
17h00
Encerramento e entrega de certificados
Palestrantes:
- Dr. Fabio Alessandro Proença Barros - Core Clinical Research
- Dr. Márcio Henrique Zaim - Biolab Sanus
- Dra. Margareth R. C. Marques - U.S. Pharmacopeia
Para maiores informações http://www.sindusfarma.org.br
domingo, 20 de julho de 2008
quinta-feira, 3 de julho de 2008
Investimento da Industria Farmaceutica Europeia
Colocar a Europa na vanguarda da inovação farmacêutica é o objetivo da Iniciativa de Medicamentos Inovadores (IMI), coordenada pela Comissão Européia e pela Federação Européia de Indústrias e Associações Farmacêuticas. Foram estabelecidas como prioridades científicas na primeira chamada de propostas o reforço do acompanhamento dos benefícios e riscos dos medicamentos, investigação sobre células pancreáticas, ferramentas novas para o desenvolvimento de tratamentos para transtornos psiquiátricos e outros temas. Durante os próximos 5 anos, cada uma das instituições coordenadoras destinará € 1 bilhão para a iniciativa. A indústria farmacêutica européia responde por 35% da produção mundial, mas apenas três de cada dez medicamentos novos são desenvolvidos no continente. A IMI é a quarta iniciativa tecnológica entre países europeus. As outras tratam de sistemas informáticos (Artemis), tecnologias nanoeletrônicas (Eniac) e aeronáutica e transporte aéreo (Clean Sky).
Fone: Revista Pesquisa FAPESP
Fone: Revista Pesquisa FAPESP
quarta-feira, 18 de junho de 2008
Eventos 2008 - FlowScience
A Flowscience está sempre promovendo eventos, abaixo a agenda para este ano:
Curso: Polimorfismo em dissolução
Dia: 20.Junho.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Dissolução para Coordenadores e Gerentes de Laboratórios
Dia: 22 e 23.Agosto.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Dissolição Intrínseca
Dia: 24.Outubro.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Avaliação Estatística e Otimização de Resultados de Ensaios "In-Vitro" e "In-Vivo"
Dia: à definir
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Permeação Cutânea (Avançado)
Dia: à definir
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Inscrições e mais Informações dos cursos pelo número (11) 4702-0422 ou info@flowscience.com.br
Fonte: http://www.flowscience.com.br
Curso: Polimorfismo em dissolução
Dia: 20.Junho.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Dissolução para Coordenadores e Gerentes de Laboratórios
Dia: 22 e 23.Agosto.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Dissolição Intrínseca
Dia: 24.Outubro.2008
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Avaliação Estatística e Otimização de Resultados de Ensaios "In-Vitro" e "In-Vivo"
Dia: à definir
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Curso: Permeação Cutânea (Avançado)
Dia: à definir
Horário: das 8:00 às 17:30
Local: Show-room da Flowscience / Cotia - S.P.
Inscrições e mais Informações dos cursos pelo número (11) 4702-0422 ou info@flowscience.com.br
Fonte: http://www.flowscience.com.br
Novos Produtos e Tecnologias na Indústria farmacêutica - MASE/FMC
Haverá no próximo dia 24 de junho, das 08hs às 13hs no Hotel Renaissance, em São Paulo, o Workshop realizado pela MASE e FMC - " Apresentação de Novos Produtos e Tecnologias na Indústria farmacêutica", onde serão lançados os novos produtos da Linha AVICEL: o AVICEL PH200LM e AVICEL HFE 102 (um co-processado de celulose microcristalina PH102 e Manitol), LUSTRE CLEAR E LUSTRE SUGAR (Revestimentos aquosos), além de outros temas interessantes para a área farmacêutica.
Estes produtos estão sendo lançados na Europa, USA e América Latina, trata-se de uma grande inovação para a Indústria Farmacêutica.
Realize a sua confirmação através do e-mail patricia@mase.com.br ou pelo telefone 11-2272-0872.
Fonte: Grupo produção de medicamentos
Estes produtos estão sendo lançados na Europa, USA e América Latina, trata-se de uma grande inovação para a Indústria Farmacêutica.
Realize a sua confirmação através do e-mail patricia@mase.com.br ou pelo telefone 11-2272-0872.
Fonte: Grupo produção de medicamentos
Base de dados de propriedades farmacocinéticas
Os pesquisadores que se dedicam à descoberta e desenvolvimento de novos fármacos acabam de ganhar um importante aliado: foi lançada a primeira base de dados
A base de dados, que contém informações sobre propriedades farmacocinéticas e físico-químicas de mais de 1,3 mil fármacos, foi inteiramente criada por pesquisadores do Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) do Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da Universidade de São Paulo (USP).
O LQMC faz parte do Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME), um dos 11 Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (Cepids) da FAPESP.
De acordo com o coordenador do LQMC, Adriano Andricopulo, o termo “farmacocinética” se refere ao caminho que um medicamento faz no organismo, englobando processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME).
“O cientista que trabalha no projeto de um novo fármaco precisa estudar essas propriedades, mas encontra grande dificuldade, pois há pouca disponibilidade de dados padronizados. Essa base de dados, inédita na América Latina, tem poucas similares no mundo e nenhuma delas tem acesso aberto e gratuito”, disse Andricopulo à Agência FAPESP.
As informações sobre os 1,3 mil fármacos disponíveis na base, batizada de PK/DB (de Database for Pharmacokinetic Properties), incluem mais de 3,2 mil medidas de propriedades farmacocinéticas, entre as quais absorção intestinal, biodisponibilidade oral, ligação às proteínas plasmáticas, metabolismo mediado pelo citocromo P450, volume de distribuição, tempo de meia-vida e permeabilidade da barreira hemato-encefálica.
Segundo Andricopulo, que também é diretor da Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), foram necessários cinco anos de trabalho para reunir e padronizar informações detalhadas sobre uma quantidade tão grande de compostos.
“O resultado é uma base bastante robusta, que permite estudar propriedades de moléculas com grande diversidade química. Com isso, os pesquisadores podem planejar mudanças estruturais na molécula e observar como elas vão afetar as propriedades”, disse.
Predição de propriedades
Andricopulo explica que a farmacodinâmica, isto é, o estudo sobre como os fármacos interagem com seu receptor-alvo para exercer sua ação farmacológica, tem sido muito valorizada. Mas sem conhecer as propriedades farmacocinéticas não se pode compreender como o fármaco poderá chegar a seu alvo.
“Para que um fármaco seja administrado por via oral - que é um objetivo fundamental para a indústria farmacêutica - a fase farmacocinética precisa ser profundamente estudada. Eventualmente, uma molécula pode ter excelentes características famacodinâmicas, mas pode não ser solúvel em água, por exemplo, o que inviabilizaria um projeto de medicamento com administração oral”, explicou.
Outra característica importante da base PK/DB é que ela conta com um novo sistema integrado de predição de propriedades, que se baseia em modelos desenvolvidos pelo grupo do LQMC com uma nova tecnologia de fragmentos moleculares especializados.
“Pelo sistema, o pesquisador pode enviar a molécula nova que desenvolveu e nós enviamos a predição das propriedades. Nenhuma base de dados do mundo disponibiliza esse serviço gratuitamente, de forma rápida e eficaz”, disse o pesquisador.
Segundo ele, os modelos inovadores incluem a predição de propriedades de absorção intestinal, ligação às proteínas plasmáticas, permeabilidade da barreira hemato-encefálica, solubilidade em água e biodisponibilidade oral.
Desenvolvido com auxílio da FAPESP no doutorado de Tiago Moda, um dos alunos de Andricopulo no LQMC, o modelo de biodisponibilidade oral teve repercussão internacional. Ele foi descrito em artigo na revista Bioorganic & Medicinal Chemistry e foi destaque, em nono lugar, na lista dos 25 melhores artigos da revista em 2007.
“A biodisponibilidade oral humana se refere à fração do fármaco administrado que chega de fato à via sistêmica, isto é, à corrente sangüínea do paciente, onde poderá encontrar seu receptor-alvo e exercer o efeito terapêutico. Por exemplo, no caso do medicamento de maior sucesso de vendas da história - US$ 12,68 bilhões somente em 2007 -, o redutor de colesterol Lípitor, a biodisponibilidade é de 14%. Por isso, é fundamental ter acesso a esses dados na hora de desenvolver um novo medicamento com propriedades otimizadas”, disse.
De acordo com Andricopulo, a base de dados permite também que o pesquisador faça uma busca por um fragmento de uma molécula, caso trabalhe com uma molécula que não esteja disponível. “É possível encontrar uma imensa quantidade de moléculas. Mas também se pode encontrar, por meio de um fragmento, as propriedades farmacocinéticas aplicáveis ao caso estudado”, destacou.
Fonte: Agência FAPESP
A base de dados, que contém informações sobre propriedades farmacocinéticas e físico-químicas de mais de 1,3 mil fármacos, foi inteiramente criada por pesquisadores do Laboratório de Química Medicinal e Computacional (LQMC) do Instituto de Física de São Carlos (IFSC) da Universidade de São Paulo (USP).
O LQMC faz parte do Centro de Biotecnologia Molecular Estrutural (CBME), um dos 11 Centros de Pesquisa, Inovação e Difusão (Cepids) da FAPESP.
De acordo com o coordenador do LQMC, Adriano Andricopulo, o termo “farmacocinética” se refere ao caminho que um medicamento faz no organismo, englobando processos de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME).
“O cientista que trabalha no projeto de um novo fármaco precisa estudar essas propriedades, mas encontra grande dificuldade, pois há pouca disponibilidade de dados padronizados. Essa base de dados, inédita na América Latina, tem poucas similares no mundo e nenhuma delas tem acesso aberto e gratuito”, disse Andricopulo à Agência FAPESP.
As informações sobre os 1,3 mil fármacos disponíveis na base, batizada de PK/DB (de Database for Pharmacokinetic Properties), incluem mais de 3,2 mil medidas de propriedades farmacocinéticas, entre as quais absorção intestinal, biodisponibilidade oral, ligação às proteínas plasmáticas, metabolismo mediado pelo citocromo P450, volume de distribuição, tempo de meia-vida e permeabilidade da barreira hemato-encefálica.
Segundo Andricopulo, que também é diretor da Divisão de Química Medicinal da Sociedade Brasileira de Química (SBQ), foram necessários cinco anos de trabalho para reunir e padronizar informações detalhadas sobre uma quantidade tão grande de compostos.
“O resultado é uma base bastante robusta, que permite estudar propriedades de moléculas com grande diversidade química. Com isso, os pesquisadores podem planejar mudanças estruturais na molécula e observar como elas vão afetar as propriedades”, disse.
Predição de propriedades
Andricopulo explica que a farmacodinâmica, isto é, o estudo sobre como os fármacos interagem com seu receptor-alvo para exercer sua ação farmacológica, tem sido muito valorizada. Mas sem conhecer as propriedades farmacocinéticas não se pode compreender como o fármaco poderá chegar a seu alvo.
“Para que um fármaco seja administrado por via oral - que é um objetivo fundamental para a indústria farmacêutica - a fase farmacocinética precisa ser profundamente estudada. Eventualmente, uma molécula pode ter excelentes características famacodinâmicas, mas pode não ser solúvel em água, por exemplo, o que inviabilizaria um projeto de medicamento com administração oral”, explicou.
Outra característica importante da base PK/DB é que ela conta com um novo sistema integrado de predição de propriedades, que se baseia em modelos desenvolvidos pelo grupo do LQMC com uma nova tecnologia de fragmentos moleculares especializados.
“Pelo sistema, o pesquisador pode enviar a molécula nova que desenvolveu e nós enviamos a predição das propriedades. Nenhuma base de dados do mundo disponibiliza esse serviço gratuitamente, de forma rápida e eficaz”, disse o pesquisador.
Segundo ele, os modelos inovadores incluem a predição de propriedades de absorção intestinal, ligação às proteínas plasmáticas, permeabilidade da barreira hemato-encefálica, solubilidade em água e biodisponibilidade oral.
Desenvolvido com auxílio da FAPESP no doutorado de Tiago Moda, um dos alunos de Andricopulo no LQMC, o modelo de biodisponibilidade oral teve repercussão internacional. Ele foi descrito em artigo na revista Bioorganic & Medicinal Chemistry e foi destaque, em nono lugar, na lista dos 25 melhores artigos da revista em 2007.
“A biodisponibilidade oral humana se refere à fração do fármaco administrado que chega de fato à via sistêmica, isto é, à corrente sangüínea do paciente, onde poderá encontrar seu receptor-alvo e exercer o efeito terapêutico. Por exemplo, no caso do medicamento de maior sucesso de vendas da história - US$ 12,68 bilhões somente em 2007 -, o redutor de colesterol Lípitor, a biodisponibilidade é de 14%. Por isso, é fundamental ter acesso a esses dados na hora de desenvolver um novo medicamento com propriedades otimizadas”, disse.
De acordo com Andricopulo, a base de dados permite também que o pesquisador faça uma busca por um fragmento de uma molécula, caso trabalhe com uma molécula que não esteja disponível. “É possível encontrar uma imensa quantidade de moléculas. Mas também se pode encontrar, por meio de um fragmento, as propriedades farmacocinéticas aplicáveis ao caso estudado”, destacou.
Fonte: Agência FAPESP
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