Diante da carência de informações sobre a fitoterapia e plantas medicinais, em relação ao uso e prescrição, um grupo de farmacêuticas mineiras fundaram a "Associação Brasileira de Farmacêuticos em Fitoterápicos e Plantas Medicinais (ABFF)".
O objetivo das fundadoras da associação é tornar a entidade referência nacional em informações, conhecimento e formação para o desenvolvimento de trabalhos em fitoterápicos e plantas medicinais.
Segundo a presidente da entidade, Tânia Yara Campos, a ABFF quer desenvolver políticas públicas e privadas para o conhecimento, aplicação e uso racional das plantas medicinais e fitoterápicos, visando proporcionar o bem-estar ao indivíduo e à comunidade em que está inserido. A associação vai apoiar as iniciativas públicas e privadas que visem promover o acesso da população ao uso racional de plantas medicinais e fitoterápicos.
Outra iniciativa da entidade é organizar um cadastro dos profissionais que atuam em todas as frentes relacionadas aos fitoterápicos e às plantas medicinais, desde o cultivo, passando pela manipulação, incluindo estudos científicos e a indústria farmacêutica.
Contato: abff.fito@yahoo.com.br ou (31) 9776-4887.
Fonte: Informe - CRF/MG
terça-feira, 14 de outubro de 2008
quarta-feira, 1 de outubro de 2008
Encontro Estabilidade de Medicamentos
SÃO PAULO – 6 de novembro de 2008
Este encontro foi organizado para compartilhar informações e construir conhecimento sobre o tema da estabilidade de medicamentos, com especial atenção aos seus produtos de degradação.
A partir da identificação dos elementos críticos para a estabilidade dos medicamentos, foram estruturados os temas mais relevantes e destacados os profissionais que poderiam contribuir com seus conhecimentos e experiências práticas para atender às necessidades de soluções para os desafios que se apresentam no dia-a-dia das empresas.
Programa:
8h30 - 9h00 - Credenciamento e entrega de materiais
9h00 - 10h00 - Avanços na metodologia de pesquisa de produtos de degradação em medicamentos – José Lamartine Soares Sobrinho, M.Sc. - Consultor Associado - HSV Consultores
10h00 - 10h30 - Coffee break
10h30 - 11h30 - O papel dos fornecedores de farmoquímicos nos estudos de estabilidade de medicamentos - Vitor de Oliveira – Gerente Técnico-Comercial - Selectchemie
11h30 - 12h30 - A pesquisa de produtos de degradação em um laboratório farmacêutico - Ricardo Horácio Vieira Pires - Gerente de Controle de Qualidade e Desenvolvimento Analítico - Cristália
12h30 - 13h30 – Almoço
13h30 - 14h30 – O DMF e sua importância para os estudos de produtos de degradação – (palestrante a confirmar)
14h30 - 15h30 – Os excipientes como fonte e barreira para os produtos de degradação – Amália Arasawa Burlim – Gerente de Serviços Técnicos - Colorcon
15h30 - 16h00 - Coffee break
16h00 - 17h00 - A visão integrada da estabilidade de medicamentos – do desenvolvimento à garantia da qualidade – Valéria Yugue – Consultora Associada - HSV Consultores
Data: 6 de novembro de 2008 – quinta-feira – das 8h30 às 17h30
Local SÃO PAULO: Hotel Golden Tulip Paulista Plaza - Alameda Santos, 85 - Jardins – São Paulo – SP - Tel.: (55 11) 3177-0400
Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
Fonte: Grupo Produção de Medicamentos
Este encontro foi organizado para compartilhar informações e construir conhecimento sobre o tema da estabilidade de medicamentos, com especial atenção aos seus produtos de degradação.
A partir da identificação dos elementos críticos para a estabilidade dos medicamentos, foram estruturados os temas mais relevantes e destacados os profissionais que poderiam contribuir com seus conhecimentos e experiências práticas para atender às necessidades de soluções para os desafios que se apresentam no dia-a-dia das empresas.
Programa:
8h30 - 9h00 - Credenciamento e entrega de materiais
9h00 - 10h00 - Avanços na metodologia de pesquisa de produtos de degradação em medicamentos – José Lamartine Soares Sobrinho, M.Sc. - Consultor Associado - HSV Consultores
10h00 - 10h30 - Coffee break
10h30 - 11h30 - O papel dos fornecedores de farmoquímicos nos estudos de estabilidade de medicamentos - Vitor de Oliveira – Gerente Técnico-Comercial - Selectchemie
11h30 - 12h30 - A pesquisa de produtos de degradação em um laboratório farmacêutico - Ricardo Horácio Vieira Pires - Gerente de Controle de Qualidade e Desenvolvimento Analítico - Cristália
12h30 - 13h30 – Almoço
13h30 - 14h30 – O DMF e sua importância para os estudos de produtos de degradação – (palestrante a confirmar)
14h30 - 15h30 – Os excipientes como fonte e barreira para os produtos de degradação – Amália Arasawa Burlim – Gerente de Serviços Técnicos - Colorcon
15h30 - 16h00 - Coffee break
16h00 - 17h00 - A visão integrada da estabilidade de medicamentos – do desenvolvimento à garantia da qualidade – Valéria Yugue – Consultora Associada - HSV Consultores
Data: 6 de novembro de 2008 – quinta-feira – das 8h30 às 17h30
Local SÃO PAULO: Hotel Golden Tulip Paulista Plaza - Alameda Santos, 85 - Jardins – São Paulo – SP - Tel.: (55 11) 3177-0400
Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
Fonte: Grupo Produção de Medicamentos
TECNOLOGIA DO BLISTER
"A Tecnologia do Blíster” Estabelecer um entendimento claro dos três pilares da embalagem - blíster:
Material – Equipamento/ Processo –Ferramental/ Cavidade
* Materiais: Discussão sobre os diversos tipos demateriais: PVC, PVdC, ACLAR®, CFF
* Equipamentos/ Processo As melhores condições de processo e seus parâmetros (validação de processo).
* Ferramental/ Cavidade: Desenho e projeto.
Ministrante
Peter Schmitt fundou a Montesino Associates em 1996, para fornecer serviços de marketing para empresas dos setores de plásticos e embalagens, em diversos países.
Possui mais de 25 anos de experiência com matérias-primas poliméricas (filmes, laminados e resinas sintéticas) para as indústrias de produtos médicos, farmacêuticas e eletrônicas. Foi diretor de marketing da American Mirrex, uma das maiores produtoras mundiais de filmes de PVC para as indústrias farmacêuticas e de produtos médico-hospitalares, nos Estados Unidos.
Data: 12/12/08
Horas: 09:00 as 17:00 hrs
Local: RIO DE JANEIRO - HOTEL MERCURE – BOTAFOGO/RJ
Rua Sorocaba, 305 – Botafogo - Rio de Janeiro – RJ -BRASIL - Tel: 55 (21) 2266-9200
Informações e Inscrições:
Tel: 55 + 11 5181-3327
e-mail: brasil@montesino.com
Material – Equipamento/ Processo –Ferramental/ Cavidade
* Materiais: Discussão sobre os diversos tipos demateriais: PVC, PVdC, ACLAR®, CFF
* Equipamentos/ Processo As melhores condições de processo e seus parâmetros (validação de processo).
* Ferramental/ Cavidade: Desenho e projeto.
Ministrante
Peter Schmitt fundou a Montesino Associates em 1996, para fornecer serviços de marketing para empresas dos setores de plásticos e embalagens, em diversos países.
Possui mais de 25 anos de experiência com matérias-primas poliméricas (filmes, laminados e resinas sintéticas) para as indústrias de produtos médicos, farmacêuticas e eletrônicas. Foi diretor de marketing da American Mirrex, uma das maiores produtoras mundiais de filmes de PVC para as indústrias farmacêuticas e de produtos médico-hospitalares, nos Estados Unidos.
Data: 12/12/08
Horas: 09:00 as 17:00 hrs
Local: RIO DE JANEIRO - HOTEL MERCURE – BOTAFOGO/RJ
Rua Sorocaba, 305 – Botafogo - Rio de Janeiro – RJ -BRASIL - Tel: 55 (21) 2266-9200
Informações e Inscrições:
Tel: 55 + 11 5181-3327
e-mail: brasil@montesino.com
PRÁTICAS DE INVESTIGAÇÃO DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO, IMPUREZAS, POLIMORFISMO E INCOMPATIBILIDADES FÁRMACO-EXCIPIENTE
RIO DE JANEIRO – 10 e 11 de outubro de 2008
SÃO PAULO – 29 e 30 de outubro de 2008
Curso especialmente desenvolvido com base nos mais recentes requisitos regulatórios e de mercado para estabilidade de fármacos e medicamentos, com destaque para a investigação de produtos de degradação, impurezas, polimorfismo e incompatibilidades fármaco-excipiente.
Público-alvo: profissionais das indústrias farmacêutica, veterinária e de farmacoquímicos das áreas e de garantia da qualidade, desenvolvimento de novos produtos, desenvolvimento de métodos analíticos, controle de qualidade e regulatório.
Valores agregados:
O treinamento apresentará em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
O segundo dia será concentrado em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
Programa:
· Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
· Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
· A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
· A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
· Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
· Exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade
· Assessoria individualizada para dúvidas específicas dos participantes
Ministrantes:
José Lamartine Soares Sobrinho é mestre e doutorando em Ciências Farmacêuticas e atualmente assessor de diversos laboratórios farmacêuticos na otimização e desenvolvimento de medicamentos,com diversos artigos publicados na área.
Mônica Felts Dela Roca Soares é especialista e assessora de laboratórios farmacêuticos em estudos de estabilidade de medicamentos, produtos de degradação e impurezas de fármacos. É mestre e doutoranda em Ciências Farmacêuticas.
Maiores Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
SÃO PAULO – 29 e 30 de outubro de 2008
Curso especialmente desenvolvido com base nos mais recentes requisitos regulatórios e de mercado para estabilidade de fármacos e medicamentos, com destaque para a investigação de produtos de degradação, impurezas, polimorfismo e incompatibilidades fármaco-excipiente.
Público-alvo: profissionais das indústrias farmacêutica, veterinária e de farmacoquímicos das áreas e de garantia da qualidade, desenvolvimento de novos produtos, desenvolvimento de métodos analíticos, controle de qualidade e regulatório.
Valores agregados:
O treinamento apresentará em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
O segundo dia será concentrado em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
Programa:
· Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
· Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
· A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
· A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
· Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
· Exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade
· Assessoria individualizada para dúvidas específicas dos participantes
Ministrantes:
José Lamartine Soares Sobrinho é mestre e doutorando em Ciências Farmacêuticas e atualmente assessor de diversos laboratórios farmacêuticos na otimização e desenvolvimento de medicamentos,com diversos artigos publicados na área.
Mônica Felts Dela Roca Soares é especialista e assessora de laboratórios farmacêuticos em estudos de estabilidade de medicamentos, produtos de degradação e impurezas de fármacos. É mestre e doutoranda em Ciências Farmacêuticas.
Maiores Informações:
HSV Consultores Associados
Tel/Fax 55 (11) 4702-6554 (NOVO)
Visite www.hsvconsultores.com.br
Formulário Terapêutico Nacional
O Ministério da Saúde publicou o Formulário Terapêutico Nacional 2008 baseado na Rename (relação nacional de medicamentos essenciais) versão 2006. Contém indicações terapêuticas, contra-indicações, precauções, efeitos adversos, interações, esquemas e cuidados de administração, formas e apresentações disponíveis comercialmente incluídas na Rename e aspectos farmacêuticos dos medicamentos selecionados.
Fonte: http://www.cremesp.org.br/library/modulos/legislacao/integras_pdf/PORT_MS_GM_1883_2008_FORMULARIO_TERAPEUTICO_NACIONAL_2008.pdf
Fonte: http://www.cremesp.org.br/library/modulos/legislacao/integras_pdf/PORT_MS_GM_1883_2008_FORMULARIO_TERAPEUTICO_NACIONAL_2008.pdf
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