Workshop Classificaçao Biofarmaceutica

Será realizado nos dias 15 e 16 de setembro de 2008 na sede do Sindusfarma em São Paulo o USP/Sindusfarma Workshop Classificacao Biofarmaceutica.

Neste evento serão discutidos os princîpios básicos desta classificação, como determinar solubilidade e permeabilidade de fármacos, como esta classificação pode ser utilizada para obtenção de isenção de estudos de biodisponibilidade in vivo, registro de medicamentos na Comunidade Europeia usando esta classificação, etc.

Esta é uma oportunidade única, não vai ser possível repetir este workshop tão cedo. Os palestrantes são Prof. Gordon Amidon, idealizador do conceito de classificação biofarmacêutica, Prof. James Polli da Universidade de Maryland, Prof. Humberto Ferraz da Universidade de São Paulo, e Prof. Marival Bermejo da Universidade de Valencia, Espanha.

Veja o programa detalhado e faça sua inscrição através do site http://www.sindusfarma.org.br

Fonte: Grupo Produção de Medicamentos

PRÁTICAS DE INVESTIGAÇÃO DE PRODUTOS DE DEGRADAÇÃO, IMPUREZAS, POLIMORFISMO E INCOMPATIBILIDADES FÁRMACO-EXCIPIENTE

Curso especialmente desenvolvido com base nos mais recentes requisitos regulatórios e de mercado para estabilidade de fármacos e medicamentos, com destaque para a investigação de produtos de degradação, impurezas, polimorfismo e incompatibilidades fármaco-excipiente.

Valores agregados:
O treinamento apresentará em seu primeiro dia os principais conceitos, técnicas e práticas para os estudos de estabilidade.
O segundo dia será concentrado em exercícios práticos e discussões das aplicações no dia-a-dia das empresas, com destaque para assessoria individualizada.
Programa:
·Introdução e aspectos gerais da estabilidade de medicamentos
·Fundamentos e técnicas para detecção de impurezas
·A importância da investigação do polimorfismo e suas consequências
·A incompatibilidade fármaco-excipiente e as ferramentas analíticas utilizadas
·Conceitos e métodos de identificação, quantificação do princípio-ativo, seus produtos de degradação e substâncias correlacionadas
·Exercícios e análises de casos práticos de produtos de degradação e incompatibilidade
·Assessoria individualizada para dúvidas específicas dos participantes

Ministrantes:

José Lamartine Soares Sobrinho é mestre e doutorando em Ciências Farmacêuticas e atualmente assessor de diversos laboratórios farmacêuticos na otimização e desenvolvimento de medicamentos,com diversos artigos publicados na área.

Mônica Felts Dela Roca Soares é especialista e assessora de laboratórios farmacêuticos em estudos de estabilidade de medicamentos, produtos de degradação e impurezas de fármacos. É mestre e doutoranda em Ciências Farmacêuticas.

Local: Hotel Íbis Congonhas - Rua Baronesa de Bela Vista, 801 - São Paulo-SP

Data: 5 e 6 setembro de 2008 – sexta-feira e sábado – das 8h30 às 17h30

Informações:
HSV Consultores Associados
Email: hsv@hsvconsultores.com.br
Telefone (11) 4702-6554

HPLC Troubleshooting wizard

A Empresa LC Resources colocou a disposição em seu website contéudo, desenvolvido pela própria empresa, que ajuda a isolar as causas de problemas em análises com HPLC.

O conteúdo está dividido em:

- Métodos para identificação de problemas
- Definições
- Diagnóstico
- Referências

O site é o http://www.lcresources.com/resources/TSWiz/TroubleShootingWiz.htm

Vale a pena adicionar nos favoritos do seu computador!

Impurezas e produtos de degradação em fármacos e medicamentos

O SINDUSFARMA promove o curso "Impurezas e produtos de degradação em fármacos e medicamentos" que será realizado no dia 22/08/2008 das 8:00 as 17:00 h na sede da entidade localizada na Rua Alvorada, nº 1280, Vila Olímpia, São Paulo/SP.

Programação:

08h00 às 08h30 – Recepção e entrega de materiais

08h30 às 10h15
Impurezas provenientes do processo de síntese de fármacos
Ministrante: Dr. Márcio Henrique Zaim
Unidade de Hormônios da Sintefina/Biolab Sanus

10h15 às 10h30 coffee break

10h30 às 12h00
Impurezas em Produtos Farmacêuticos
Ministrante: Dra. Margareth R. C. Marques
U. S. Pharmacopeia

12h00 às 13h30 almoço

13h30 às 16h00
Aplicações da espectrometria de massas na determinação de impurezas e produtos de degradação de fármacos.
Ministrante : Dr. Fabio Alessandro Proença Barros
Core Clinical Research

16h00 às 16h30
Painel de discussão

17h00
Encerramento e entrega de certificados

Palestrantes:

- Dr. Fabio Alessandro Proença Barros - Core Clinical Research

- Dr. Márcio Henrique Zaim - Biolab Sanus

- Dra. Margareth R. C. Marques - U.S. Pharmacopeia

Para maiores informações http://www.sindusfarma.org.br

Investimento da Industria Farmaceutica Europeia

Colocar a Europa na vanguarda da inovação farmacêutica é o objetivo da Iniciativa de Medicamentos Inovadores (IMI), coordenada pela Comissão Européia e pela Federação Européia de Indústrias e Associações Farmacêuticas. Foram estabelecidas como prioridades científicas na primeira chamada de propostas o reforço do acompanhamento dos benefícios e riscos dos medicamentos, investigação sobre células pancreáticas, ferramentas novas para o desenvolvimento de tratamentos para transtornos psiquiátricos e outros temas. Durante os próximos 5 anos, cada uma das instituições coordenadoras destinará € 1 bilhão para a iniciativa. A indústria farmacêutica européia responde por 35% da produção mundial, mas apenas três de cada dez medicamentos novos são desenvolvidos no continente. A IMI é a quarta iniciativa tecnológica entre países europeus. As outras tratam de sistemas informáticos (Artemis), tecnologias nanoeletrônicas (Eniac) e aeronáutica e transporte aéreo (Clean Sky).

Fone: Revista Pesquisa FAPESP